کمپانی Novogene

کمپانی Novogene کیفیت داده های بی نظیری را ارائه می دهد تا از اهداف تحقیقاتی مشتریان پشتیبانی کند. این شرکت در خدمات NGS با هزاران کارمند و چندین سایت در سراسر دنیا پیشرو در این زمینه می باشد. Novogene دارای تخصص و تجربه علمی قوی در زمینه 36 اختراع ثبت شده مربوط به NGS و همچنین بیش از 600 مقاله پژوهشی با impact factor بیش از 4270 ، از جمله منتشر شدن در مجلات سطح اول مانند Cell ، Nature و Science است.

Novogene به عنوان بزرگترین ارائه دهنده خدمات NGS که مقر آن در پکن است و شعبات آن در هنگ کنگ چین ، ایالات متحده آمریکا ، انگلیس ، سنگاپور ، هلند و ژاپن است ، در سال 2011 تاسیس شد و طی چند سال گذشته به سرعت در حال رشد است. Novogene دارای آزمایشگاه های تعیین توالی ژنومی جهانی در ایالات متحده (در دانشگاه کالیفرنیا در پردیس دیویس) ، چین ، سنگاپور و انگلیس (کمبریج) است.

دستگاه‌های NGS:

• HiSeq X
• HiSeq 2000/2500/4000
• NextSeq 500
• MiSeq
• S5XL
• Sequel
• NovaSeq

توالی‌یابی کل ژنوم انسان و حیوان و گیاه                            
توالی‌یابی نواحی اگزون ژنوم انسان                                                                   
یوکاریوتی RNA  توالی‌یابی                                                                                
 توالی‌یابیRNA پروکاریوتی                                                                           
توالی‌یابی رونوشت ژنی                                                                     
 های بلند غیر کد کنندهRNA توالی‌یابی                                             
 های کوچکRNA توالی‌یابی                                                                                   
بررسی اپی ژنتیک در سطح ژنوم                                                            
توالی‌یابی ژنوم باکتری به صورتDenovo                                                       
توالی‌یابی ژنوم قارچ به صورتDenovo                                                            

                             Human Animal and Plants Whole genome  sequencing
                                                                   Human Whole exome sequencing
                                                                               Eukaryotic RNA sequencing
                                                                             Prokaryotic RNA sequencing
                                                                      Metatranscriptome sequencing
                                              Eukaryotic Long non-Coding RNA sequencing
                                                                                    Small RNA sequencing
                                                          Whole Genome Bisulfite sequencing
                                                        Bacterial Genome de novo sequencing
                                                       Fungal Genome de novo sequencing

    :The Result of 550 gene panel for cancer includes
:Testing Results
Relevant Targeted Drug
Relevant chemotherapeutic Drug
:Test Result interpretation
Gene Mutations and Relevant Targeted Drugs
Chemotherapy Related Genomic Alterations Detected
Targeted Therapy Related Common Genomic Alterations Detected
Genomic Alterations Detected is Signaling Pathways List of Genes Analyzed

کلیه حقوق این سایت نزد گروه درمان نگار آیندگان محفوظ است.