مشاوره و خدمات NGS:

NGS (Next-Generation Sequencing) یا توالی‌یابی نسل جدید یک فناوری پیشرفته برای تعیین توالی DNA و RNA است که امکان بررسی سریع و دقیق ژنوم را فراهم می‌کند. این روش نسبت به تکنیک‌های قدیمی‌تر مانند توالی‌یابی سنگر، سرعت و دقت بالاتری دارد و می‌تواند میلیون‌ها قطعه کوچک از DNA را به‌طور هم‌زمان توالی‌یابی کند.

کاربردهای NGS:

• تشخیص بیماری‌های ژنتیکی: کمک به شناسایی جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها مانند سرطان.
• تحقیقات ژنتیکی و ژنومیک: بررسی تنوع ژنتیکی و تکامل جمعیت‌ها.
• پزشکی شخصی‌سازی‌شده: انتخاب درمان‌های مناسب بر اساس اطلاعات ژنتیکی فرد.
• ویروس‌شناسی و میکروبیولوژی: شناسایی عوامل بیماری‌زا و بررسی تغییرات ژنتیکی آن‌ها.

این فناوری تأثیر بزرگی بر علوم زیستی و پزشکی گذاشته و به دانشمندان امکان داده است تا ژنوم را با دقت و سرعت بیشتری مطالعه کنند

شرکت درمان نگار آیندگان آماده ارائه مشاوره و خدمات NGS به شما عزیزان می باشد. برای گرفتن استعلام قیمت و مشاوره با شماره زیر تماس گرفته، با مشاوره قسمت NGS در رابطه با نمونه های خود صحبت کنید تا بتوانید مشاوره و قیمت دریافت کنید.

برخی از خدمات NGS شامل موارد زیر است:

خدمات NGS

1. 1. توالی‌یابی تمام ژنوم (WGS):
      • این روش به شما اجازه می‌دهد تا تمام ژنوم یک ارگانیسم را تجزیه و تحلیل کنید.
      • برای شناسایی جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی مفید است.
   2. توالی‌یابی ژنوم کد‌کننده (Exome Sequencing):
      • تمرکز بر روی بخش‌های کد‌کننده پروتئین ژنوم.
      • برای شناسایی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های ژنتیکی مفید است.
   3. RNA Sequencing (RNA-Seq):
      • تجزیه و تحلیل RNA برای بررسی الگوهای بیان ژن.
      • برای شناسایی ژن‌های فعال در شرایط مختلف سلولی و بیماری‌ها مفید است.
   4. توالی‌یابی میکروبیوم:
      • تحلیل جوامع میکروبی در نمونه‌های زیستی مانند خاک، آب، و بدن انسان.
      • برای بررسی تاثیر میکروبیوم در سلامت انسان و محیط زیست.
   5. توالی‌یابی مبتنی بر هدف (Targeted Sequencing):
      • تمرکز بر روی مناطق خاصی از ژنوم که مرتبط با بیماری‌های خاص هستند.
      • برای تشخیص جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های خاص مفید است.

کاربردهای خدمات NGS

• تشخیص بیماری‌های ژنتیکی: شناسایی جهش‌های مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی.
• تحقیقات سرطان: تحلیل تغییرات ژنتیکی در تومور‌ها برای توسعه درمان‌های شخصی‌سازی شده.
• مطالعات میکروبیولوژی: تحلیل جوامع میکروبی برای درک نقش آنها در سلامت و بیماری.
• تحقیقات بیومتیک: بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های مختلف برای درک تاثیر ژنتیک بر ویژگی‌های انسانی.

NGS (Next-Generation Sequencing)

یا توالی‌یابی نسل جدید یک فناوری پیشرفته برای تعیین توالی DNA و RNA است که امکان بررسی سریع و دقیق ژنوم را فراهم می‌کند. این روش نسبت به تکنیک‌های قدیمی‌تر مانند توالی‌یابی سانگر، سرعت و دقت بالاتری دارد و می‌تواند میلیون‌ها قطعه کوچک از DNA را به‌طور هم‌زمان توالی‌یابی کند.

مراحل عملکرد NGS:

1. استخراج DNA/RNA: نمونه‌های زیستی جمع‌آوری شده و ماده ژنتیکی استخراج می‌شود.
2. تقسیم‌بندی و آماده‌سازی: DNA یا RNA به قطعات کوچک‌تر تقسیم شده و با آنزیم‌های خاص آماده‌سازی می‌شود.
3. ساخت کتابخانه ژنتیکی: قطعات آماده‌شده در یک کتابخانه توالی‌یابی قرار می‌گیرند.
4. توالی‌یابی موازی: قطعات روی بسترهای خاصی مانند Flow Cell قرار گرفته و به‌طور هم‌زمان توسط دستگاه‌های پیشرفته خوانده می‌شوند.
5. تحلیل داده‌ها: داده‌های خام با استفاده از الگوریتم‌های محاسباتی و بیوانفورماتیکی پردازش و تفسیر می شوند.

مزایای NGS:

• سرعت بالا: امکان تولید داده‌های ژنتیکی در مدت‌زمان کوتاه.
• دقت بالا: شناسایی جهش‌ها، واریانت‌ها و تغییرات ژنتیکی با دقت بالا.
• هزینه کمتر: نسبت به روش‌های کلاسیک مانند Sanger Sequencing در پروژه‌های بزرگ مقرون‌به‌صرفه‌تر است.
• کاربردهای گسترده: از تحقیقات ژنتیکی گرفته تا تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان.

این فناوری تأثیر بزرگی بر علوم زیستی و پزشکی گذاشته و به دانشمندان امکان داده است تا ژنوم را با دقت و سرعت بیشتری مطالعه کنند.

*اطلاعات متفاوتی از نسل بعدی توالی یابی (NGS) را می توانید مطالعه کنید*